Показания к применениюНемелкоклеточный рак легкого (IIIa-IV стадии) . поздние карциномы поджелудочной железы.Применение при беременности и кормлении грудьюБезопасность гемцитабина при беременности у человека не изучена. В экспериментальных исследованиях показано, что гемцитабин оказывает эмбрио- и фетотоксическое действие, негативно влияет на течение беременности и постнатальное развитие. Следует избегать применения гемцитабина при беременности. Женщинам детородного возраста в период лечения необходимо использовать надежные методы контрацепции. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к гемцитабину.Побочное действиеСо стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, анемия. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея . редко - запор. Со стороны мочевыделительной системы: протеинурия, гематурия . редко - периферические отеки . в единичных случаях - почечная недостаточность. Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд, алопеция, стоматит . редко - шелушение, везикулезная сыпь, экзема. Со стороны лабораторных показателей: транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, увеличение концентрации билирубина в плазме. Со стороны дыхательной системы: редко - бронхоспазм, одышка. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко - сонливость, слабость, парестезии. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - артериальная гипотензия, отек легких . в единичных случаях - инфаркт миокарда, аритмии. Прочие: гриппоподобный синдром.Состав1 фл. гемцитабина гидрохлорид 1.14 г, что соответствует содержанию гемцитабина 1 г.
